3个疫苗进入临床试验

2020-04-15 10:51 来源：新华网责任编辑：闫继华

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摘要：其中，减毒流感病毒载体疫苗已经完成疫苗毒株的构建和质检方法的建立，正在进行质量工艺研究和质量鉴定，安全性评价实验也在同期开展；重组蛋白疫苗已经完成了毒种的构建，正在开展细胞和毒种鉴定和遗传稳定性考察等；核酸疫苗也进入动物有效性和安全性评价的研究阶段。

4月14日，国务院联防联控机制召开新闻发布会。科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍，目前已有3个疫苗获批进入临床试验，其中陈薇团队的腺病毒载体疫苗首个获批进入临床研究。4月12日，国家药监局批准了中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合申请的新冠病毒灭活疫苗，进入临床试验。4月13日，又批准了北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗开展临床试验。

吴远彬表示，其他几条技术路线的疫苗也在加快推进。其中，减毒流感病毒载体疫苗已经完成疫苗毒株的构建和质检方法的建立，正在进行质量工艺研究和质量鉴定，安全性评价实验也在同期开展；重组蛋白疫苗已经完成了毒种的构建，正在开展细胞和毒种鉴定和遗传稳定性考察等；核酸疫苗也进入动物有效性和安全性评价的研究阶段。上述技术路线的疫苗预计将于4月、5月陆续申报临床试验。

吴远彬指出，新冠肺炎疫苗研发尽管是应急项目，但还是特别强调科学性、程序性，将根据最后的临床试验结果，确定是否使用。（首席记者姚常房）

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