医院将严控抗肿瘤药物品种

    2015年，国家卫生计生委、发展改革委等16个部门联合印发《中国癌症防治三年行动计划（2015-2017年）》，加强癌症防治工作。在此基础上，国家卫生计生委办公厅、国家中医药管理局办公室日前联合印发《关于加强肿瘤规范化诊疗管理工作的通知》，对加强肿瘤规范化诊疗管理提出进一步要求，医疗机构要严格控制本机构抗肿瘤药物和辅助用药的品种数量，对同一通用名称药物品种的品规数量作出限定，并定期开展抗肿瘤药物和辅助用药监测与评价，落实处方点评及公示制度。

    《通知》要求规范肿瘤的相关诊疗，医疗机构应当严格控制本机构抗肿瘤药物和辅助用药的品种数量，同一通用名称药物品种，其品规数量要作出限定。优先选用《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》和新农合药品目录收录及国家谈判的药品，明确抗肿瘤药物和辅助用药的分类使用原则、使用比例，不断降低辅助用药的使用比例。

    《通知》还要求，落实处方点评及公示制度。二级以上医院要组织医学、药学、医疗管理等多学科，对抗肿瘤药物和辅助用药处方（医嘱）实施抽查点评。对用药适应证、用法、用量、疗程、配伍禁忌或者不良相互作用等情况进行点评和公示。对点评中发现的问题，要进行跟踪管理和干预，将点评结果作为科室和医务人员处方权授予及绩效考核的重要依据。

    此外，优化肿瘤诊疗模式，将个体化医学、精准医学理念融入肿瘤的诊疗，推行“单病种、多学科”诊疗模式，并且丰富肿瘤诊疗服务内涵，做好患者的康复指导、疼痛管理、长期护理和营养、心理支持，关注患者的心理和社会需求。

    同时，加强康复医院、护理院、临终关怀机构与上级医院的对接，逐步构建从诊疗到康复、从医院到社区，对肿瘤的全过程管理模式，加强肿瘤登记报告和监测，落实城乡居民大病保险、重特大疾病医疗救助等制度，缓解肿瘤患者因病致贫、因病返贫。